淺談Sn-Bi-Ag低溫錫膏的晶界強化機制-深圳福英達
淺談Sn-Bi-Ag低溫錫膏的晶界強化機制
Sn-Bi-Ag低溫錫膏的晶界強化機制是一個多因素協同作用的過程，以下從各機制的具體作用、研究案例及數據支持、協同效應三個角度進行詳細闡述：
一、Ag3Sn金屬間化合物的晶界析出與釘扎（核心強化機制）
沉淀強化
在Sn-Bi熔體中，Ag與Sn反應生成細小的Ag?Sn顆粒。這些顆粒傾向于在Sn晶粒的晶界處富集，因其是原子擴散的快速通道，也是第二相偏析的優先位置。
釘扎效應
彌散分布的硬質Ag?Sn顆粒通過Zener釘扎作用，阻礙晶界遷移和晶粒長大。實驗表明，Ag?Sn顆粒能有效阻止位錯在晶界處的滑移和堆積，顯著增強晶界的“強度”或“穩定性”。
數據支持
在Sn3.8Ag0.7Cu合金的研究中，微細顆粒狀Ag?Sn分布在晶界上，阻礙晶界滑動，起到增強作用。類似地，在Sn-Bi-Ag合金中，Ag?Sn的釘扎效應使焊點在120℃等溫時效2000小時后，界面IMC層仍保持薄且未開裂，抑制了柯肯達爾空洞的出現。
二、抑制Bi在晶界的偏聚與脆化（關鍵改善機制）
Bi偏聚的問題
在Sn-Bi共晶合金中，Sn原子與焊盤的Cu原子發生冶金反應，生成金屬間化合物Cu6Sn5，Sn原子不斷消耗，析出的Bi原子易在晶界偏聚，形成連續脆性層，成為裂紋擴展路徑，導致合金脆性大。
Ag的作用機制
物理占據：Ag?Sn顆粒占據晶界位置，稀釋Bi濃度，減少連續脆性層形成。
動力學改變：Ag可能改變Bi的偏聚行為，如降低其平衡濃度或減緩偏聚速率。
案例與數據
深圳市福英達公司自己開發的低溫FL系列合金，通過添加微納米增強型顆粒Ag、Cu等元素，使Sn-Bi合金焊點IMC附近的富Bi現象得到改善，焊點韌性提升30%，斷裂伸長率超過12%。
三、晶粒細化（基礎強化機制）
異質形核作用
Ag?Sn顆粒作為Sn晶粒結晶的非均勻形核點，增加形核率，細化晶粒尺寸。
Hall-Petch效應
晶粒細化通過增加晶界面積，更有效地阻礙位錯運動。細晶組織還能均勻分散應力，減少應力集中。
實驗證據
在Sn-Bi-Ag合金中，Ag?Sn的細化作用使焊點在時效后仍保持細小晶粒，界面IMC層薄且穩定。
四、固溶強化（次要貢獻）
Ag的固溶度
Ag在Sn中的固溶度有限，直接固溶強化作用微弱，可添加微量銻Sb元素，起到固溶強化的作用較為明顯。
間接影響
Ag?Sn的形成消耗部分Sn，可能略微改變基體成分，但主要強化作用仍來自Ag?Sn顆粒。 五、協同效應與綜合性能提升
多機制協同
Ag?Sn釘扎：直接增強晶界抵抗變形能力。
抑制Bi偏聚：解決Sn-Bi合金晶界脆性問題。
晶粒細化：通過Hall-Petch效應提供基礎強度，并增加有效晶界面積。
性能優勢
強度與韌性：Sn-Bi-Ag合金抗拉強度達80MPa以上，延伸率16%-30%，顯著優于Sn-Bi合金。
熱穩定性：在120℃時效2000小時后，界面IMC層薄且未開裂，熱疲勞性能優異。
工藝兼容性：低溫焊接（如150℃）減少熱損傷，適用于LED封裝、柔性電路板等場景。
六、結論
Ag的加入通過形成Ag?Sn并調控微觀組織，有效強化了Sn-Bi低溫焊料的晶界。這種多機制協同作用顯著提升了焊點的力學性能（強度、抗蠕變性）和可靠性（抗熱疲勞性），克服了Sn-Bi合金的固有缺陷。實際應用中，Sn-Bi-Ag合金已成為新能源汽車電池極耳焊接、5G基站封裝等高要求場景的首選材料，展現了從“替代方案”到“主流選擇”的轉型潛力。
-未完待續-
*免責聲明:本文由作者原創。文章內容系作者個人觀點，轉載僅為了傳達一種不同的觀點，不代表對該觀點贊同或支持，如有侵權，歡迎聯系我們刪除!除了“轉載”文章，本站所刊原創內容著作權屬于深圳福英達，未經本站同意授權，不得重制、轉載、引用、變更或出版。
返回列表
